El haplogrupo J1, más concretamente el haplogrupo J-M267 de ADN Y, es un haplogrupo del cromosoma Y que se encuentra en Oriente Medio. Esto significa que representa un grupo de descendientes de un único ancestro común por línea paterna. Es portador de una mutación en el cromosoma Y conocida como M267. Este tipo de mutación se denomina SNP, o polimorfismo de un solo nucleótido, que es un cambio en las sustancias químicas en una posición del ADN de un gen. Los cromosomas Y se transmiten de padres a hijos sin cambios, por lo que un SNP como éste demuestra una ascendencia común.
El origen de esta mutación fue hace entre 4.000 y 24.000 años.
Esta mutación siguió a otra anterior, que creó el haplogrupo conocido como haplogrupo J-P209 o simplemente haplogrupo J, por lo que este cromosoma Y es "hijo" de la versión más antigua del cromosoma Y. El haplogrupo J surgió de una mutación que se produjo hace unos 31.700 años en el suroeste de Asia.
